Ich bin Ivonne, Mutter einer von LongCovid und ME/CFS betroffenen Tochter (15 Jahre). Seit Anfang 2022 ist unser Leben aus den Fugen, kein Stein ist mehr auf dem anderen. Von dem fröhlichen und sportlichen Mädchen ist nicht mehr viel übrig geblieben. Plötzlich geht es in unserem Alltag um Dinge wie extreme Schmerzen, Schwindel mit Übelkeit, lähmende Müdigkeit auch als Fatique bekannt, der Tag-Nacht-Rythmus ist verschoben, die wenige Tagesenergie muss zwingend so eingeteilt werden, dass das Leben nur noch „häppchenweise“ möglich ist, Schule findet nicht statt, Freunde treffen geht nicht mehr und an Hobbys ist nicht zu denken. Soziale Isolation ist eine der Folgen.

Auch Eltern betroffener Kinder kommen regelmäßig aufgrund der Symptomvielfalt und der unterschiedlichen Ausprägung der Erkrankung an ihre Grenzen. Statt auf Unterstützung treffen viele auf Unverständnis. Erschwerend kommen die Suche nach qualifizierten Ärzten und Therapeuten hinzu, der Kampf im Behördendschungel stellt eine zusätzliche Herausforderung dar.

Da Hilfe und Unterstützung eher rar sind und mir durch unsere eigene Geschichte die Situation mit all den Herausforderungen bekannt ist, wollte ich selbst die Initiative ergreifen. So entstand die Idee  für die F.U.N. Kids.

Zum einen bieten wir Eltern Hilfe und Unterstützung, zum anderen soll die Krankheit und deren Ausprägung durch verschiedene Aufklärungskampagnen und Öffentlichkeitsarbeit mehr sichtbar gemacht werden. Doch das Augenmerk der F.U.N. Kids liegt auf den betroffenen Kindern und Jugendlichen mit speziell auf die Erkrankung abgestimmten Aktionen in ihrem häuslichen Umfeld.

Wenn wir ein Lächeln in Kinderaugen gezaubert haben, wir die Krankheit für Augenblicke vergessen lassen konnten, dann haben wir unser Ziel erreicht.

Unterstützen Sie uns durch Weitersagen und mit einer Geldspende. Sprechen Sie uns an!

Herzlichst

Ihre Ivonne